Las autoridades sanitarias francesas indicaron este miércoles que cerca de 14.322 embarazadas estuvieron “expuestas” al valproato de sodio, compuesto activo del antiepiléptico Depakine, entre 2007 y 2014, en medio de una polémica y denuncias de que el medicamento provoca malformaciones en los fetos.

Ese antiepiléptico, considerado como un medicamento de referencia y que también se utiliza para los trastornos bipolares, es comercializado en Francia desde el año 1967.

Este estudio no otorga cifras sobre niños nacidos con problemas.

El valproato está en la picota desde hace años debido a los riesgos asociados a malformaciones, estimados en un 10%, pero también por los riesgos más elevados de atraso intelectual, de marcha y de autismo que pueden afectar hasta al 40% de los niños expuestos.

Las autoridades sanitarias francesas habían señalado en un estudio publicado en febrero de este año que el Depakine y sus derivados provocaron al menos 450 malformaciones congénitas en Francia entre 2006 y 2014.

El informe de la Inspección General de Asuntos Sociales (IGAS) indicó entonces que las prescripciones de valproato a las mujeres de 15 a 49 años en condiciones de procrear bajaron del 25% en ocho años, pasando de 125.000 en 2006 a 93.000 en 2014.