Un nuevo efecto adverso a la administración de las vacunas Janssen y AstraZeneca contra el Covid-19 acaba de hacerse público por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Se trata de la mielitis.

La mielitis es un trastorno neurológico raro que se caracteriza por una inflamación de uno o ambos lados de la médula espinal y que a menudo daña la capa de mielina que cubre las fibras nerviosas. Puede manifestarse por debilidad en brazos y piernas, síntomas sensoriales (como hormigueo, entumecimiento, dolor o sensación de pérdida del dolor), o problemas funcionales de la vejiga o intestino.

La mielitis se suma a otro efecto adversodetectado con Moderna: la parestesia. La parestesia es un trastorno de la sensibilidad que se manifiesta con sensaciones anormales sin estímulo previo, como el hormigueo, y que en el caso de las vacunas anticovid se ha presentado, como norma general, a partir de los tres días de la inoculación.

12º Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas COVID-19

Segun se desprende del 12º Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas COVID-19, los datos que se presentan recogen las notificaciones recibidas en España de acontecimientos adversos ocurridos tras la vacunación frente a la COVID-19, y no se pueden considerar reacciones adversas debidas a la vacuna hasta que no se confirme una relación causal con su administración.

En cuanto a la mielitis transversa en las vacunas de Janssen y Moderna, la Aemps advierte de que en ambos casos el número de incidencias registradas es “muy bajo”.

En el caso de la vacuna de Jannsen, con 33.584.049 dosis inoculadas en el mundo, no se ha identificado ningún caso en España, mientras que la vacuna de Moderna sí ha registrado un caso de mielitis transversa en nuestro país tras más de 1.400 millones de dosis administradas a nivel mundial.

55.455 notificaciones de efectos adversos por vacunas covid

Hasta el 9 de enero de 2022, se han administrado en España 80.109.445 dosis de vacunas frente a la COVID-19, habiéndose registrado 55.455 notificaciones de acontecimientos adversos. Los acontecimientos notificados con más frecuencia siguen siendo los trastornos generales (fiebre y dolor en la zona de vacunación), del sistema nervioso (cefalea y mareos) y del sistema musculoesquelético (mialgia y artralgia).

El Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H), integrado por los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia y coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), valora de forma continua las sospechas de reacciones adversas notificadas en España con todos los medicamentos autorizados, incluyendo las vacunas.