Dos residentes del Reino Unido murieron por trastornos de coagulación de la sangre relacionados con la vacuna de AstraZeneca
Forenses del Reino Unido concluyeron esta semana en dos casos distintos que las personas que recibieron la vacuna COVID-19 de AstraZeneca murieron por trastornos de coagulación de la sangre causados por la vacuna.
Kim Lockwood, una madre de 34 años de South Yorkshire, murió en marzo de 2021 de una hemorragia cerebral catastrófica nueve días después de recibir la inyección de AstraZeneca .
Lockwood se quejó de un dolor de cabeza insoportable ocho días después de recibir la vacuna. Su estado se deterioró rápidamente y fue declarada muerta 17 horas después de su ingreso en el hospital.
La forense de South Yorkshire, Nicola Mundy, consideró que Lockwood fue “extremadamente desafortunada” y registró la causa de la muerte como trombocitopenia trombótica inducida por la vacuna (“vaccine-induced thrombotic thrombocytopenia”, VITT por sus siglas en inglés).
Por otra parte, una investigación del condado de Sheffield concluyó el lunes que Tom Dudley, un padre de dos hijos de 31 años que recibió la vacuna de Astra-Zeneca el 27 de abril de 2021, murió de una hemorragia cerebral inducida por la vacuna el 14 de mayo de 2021.
El 7 de mayo de 2021, el Servicio Nacional de Salud del Reino Unido modificó las orientaciones sobre la vacuna de AstraZeneca, sugiriendo que las personas sanas menores de 40 años deberían evitarla debido a posibles complicaciones en la coagulación de la sangre.
La asistente del forense Tanyka Rawden dijo que en el momento de la muerte de Dudley el problema de coagulación de la sangre, potencialmente mortal, “no era una complicación conocida y reconocida de esta vacuna”. Me parece que las directrices han cambiado”, dijo. “Se cambiaron muy, muy rápidamente después de que Tom se vacunara”.
Tanto para Lockwood como para Dudley, el cambio de recomendaciones llegó unas semanas tarde.
Las cifras del Gobierno del Reino Unido muestran 437 casos notificados y 78 muertes por problemas de coagulación de la sangre después de unas 24,9 millones de primeras dosis y 24,2 millones de segundas dosis de la vacuna de AstraZeneca.
En abril de 2021, muchos países europeos, como Alemania, Francia, Italia y España, interrumpieron el uso de la vacuna de AstraZeneca después de que los expertos encontraran peligrosos coágulos de sangre en algunos receptores de la vacuna, según diversas fuentes de noticias.
La investigación publicada el 5 de mayo de 2021 en “The BMJ” confirmó la evidencia de coagulación de la sangre y encontró un pequeño riesgo después de recibir sólo una dosis de la vacuna de AstraZeneca.
Los investigadores escribieron:
“Sin embargo, observamos un aumento de la tasa de eventos tromboembólicos venosos, correspondiente a 11 eventos tromboembólicos venosos en exceso por cada 100.000 vacunaciones e incluyendo una tasa claramente mayor de trombosis venosa cerebral con 7 eventos observados frente a 0,3 eventos esperados entre los 282.572 receptores de la vacuna.”
Un ejecutivo de AstraZeneca ha declarado hoy que la farmacéutica británica no se planteará presentar su vacuna para su aprobación en Estados Unidos si el proceso de regulación tarda demasiado. Un funcionario de la compañía dijo que la empresa se centraría en la venta de la vacuna en otros países, aunque continuará las conversaciones con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.
En Estados Unidos, la vacuna de J&J es señalada por los trastornos de coagulación de la sangre
Aunque la vacuna de AstraZeneca no se ofrece en los Estados Unidos, utiliza la misma tecnología de adenovirus que la vacuna COVID de Johnson & Johnson (J&J) autorizada para uso de emergencia en los Estados Unidos.
El 16 de diciembre de 2021, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) hicieron una “recomendación preferente” para que las personas de 18 años o más reciban las vacunas de ARNm de Pfizer-BioNTech o Moderna en lugar de la inyección de J&J.
Dos días antes, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. actualizó sus hojas informativas para la Autorización de Uso de Emergencia de la vacuna de J&J, añadiendo una contraindicación a la inyección para los adultos con antecedentes de trombosis con síndrome de trombocitopenia (“thrombosis with thrombocytopenia syndrome”, TTS por sus siglas en inglés) después de la vacuna de J&J o cualquier otra vacuna vectorizada por adenovirus.
La agencia no añadió una contraindicación para las personas con enfermedades preexistentes, incluidos los trastornos de la coagulación, o para aquellas que puedan haber experimentado coágulos de sangre después de recibir una vacuna de ARNm.
La FDA dijo que el TTS se notificó en hombres y mujeres, en una amplia gama de edades, con la tasa más alta en las mujeres de 30 a 49 años. La agencia señaló que aproximadamente el 15% de los casos de TTS eran mortales.
Según el análisis de los datos del Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS), entre el 14 de diciembre de 2020 y el 4 de marzo de 2022, hubo 2.607 informes de trastornos de coagulación de la sangre después de la administración de la inyección de J&J.
“The Defender” ha informado de numerosas muertes por trastornos de coagulación de la sangre después de la vacuna de J&J, incluida la de Jessica Berg Wilson, un ama de casa de 37 años de Washington, que murió repentinamente el 7 de septiembre de 2021.
Según la nota necrológica de Wilson, los médicos le diagnosticaron VITT.
Las vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna también están relacionadas con los coágulos sanguíneos
La FDA y los CDC no han emitido advertencias sobre los trastornos de coagulación de la sangre específicos de las vacunas de Pfizer y Moderna, a pesar de los estudios que demuestran que las vacunas de ARNm pueden causar condiciones similares.
Por ejemplo, un estudio publicado en abril de 2021 por la Universidad de Oxford descubrió que el número de personas que desarrollaron trombosis del seno venoso cerebral (TSVC) después de las vacunas COVID fue aproximadamente el mismo para las vacunas de Pfizer, Moderna y AstraZeneca. (El uso de J&J no está aprobado en la UE, donde se originó el estudio).
Según el estudio, 4 de cada millón de personas experimentaron TSV durante las dos semanas siguientes a la vacunación con la vacuna de Pfizer o Moderna, frente a 5 de cada millón de personas con la vacuna de AstraZeneca.
Aunque los investigadores encontraron una incidencia significativamente mayor de coágulos sanguíneos en las personas infectadas con COVID, la incidencia de coágulos sanguíneos después de las vacunas seguía siendo mucho más alta que la incidencia de fondo de 0,41, una fuerte señal de que las vacunas plantean este riesgo específico.
Otro estudio, publicado en febrero de 2021 en el “Journal of Hematology”, examinó la trombocitopenia tras la vacunación de Pfizer y Moderna en respuesta a la muerte de un médico de 56 años de Florida, el primer paciente identificado que murió por una hemorragia cerebral tras recibir la vacuna de Pfizer.
Los investigadores examinaron 20 informes de casos de pacientes con trombocitopenia inmunitaria (PTI) tras la vacunación, incluidos 17 sin trombocitopenia preexistente, utilizando datos de los CDC, la FDA, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. (VAERS), informes publicados y comunicaciones con pacientes y proveedores de tratamiento.
Los investigadores no pudieron excluir la posibilidad de que las vacunas de Pfizer y Moderna tuvieran el potencial de desencadenar PTI y recomendaron una vigilancia adicional para determinar la incidencia de trombocitopenia después de la vacunación.
“Aunque la principal preocupación asociada a la PTI es la hemorragia, puede sorprender que la PTI también se asocie con un incremento de un 20% en el riesgo de coágulos sanguíneos”, dijo Lyn Redwood, RN, MSN, ex presidenta emérita de “Children’s Health Defense”, citando un artículo del 8 de marzo del Dr. Robert Bird, director de hematología del Hospital Princess Alexandra de Brisbane, Australia.
Según los últimos datos disponibles del VAERS, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 4 de marzo de 2022, hubo 5.992 informes de trastornos de coagulación de la sangre después de la vacuna de Pfizer, y 4.784 informes después de la vacuna de Moderna.
Del total de informes de trastornos de coagulación de la sangre durante ese período de tiempo, El 22% del número total de informes (13.428, incluyendo a J&J, Pfizer y Moderna) fueron entre personas de 17 a 43 años; el 34,8% entre personas de 44 a 64 años; y el 32% entre personas de 65 años o más, lo que sugiere que el problema no se limita a los adultos menores de 40 años.
La vacuna de J&J sigue estando disponible en Estados Unidos y en octubre de 2021, la FDA concedió la Autorización de Uso de Emergencia para la vacuna de refuerzo de J&J para adultos mayores de 18 años.
“The New York Times” informó el martes de “crecientes pruebas” de que la vacuna de Janssen está mostrando niveles de eficacia a la par que las vacunas de ARNm.
