*””Se comunicará al CIOMG y a la Comisión Nacional de Bioseguridad (CNB) cualquier incidencia o accidente que pudiera ocurrir con repercusiones para la salud humana o animal, o para el medio ambiente”.

*”Se comunicará al CIOMG y a la CNB cualquier modificación que pueda afectar a la evaluación del riesgo para la salud humana, animal y para el medio ambiente”.

Sin embargo, en plena pandemia, las autorizaciones en España de ensayos clínicos en humanos con OMG (Organismos Modificados Genéticamente), principalmente virus no se detuvieron sino que se aumentaron. Esto se defiende so pretexto de que los ensayos clínicos sirven para descubrir nuevos medicamentos.

Es decir, la situación de excepcionalidad provocada por la pandemia fue justificación suficiente para confinar a millones de personas, a toda la población, pero no para detener unos ensayos clínicos en humanos con OMG, principalmente virus que producen exactamente los síntomas de la enfermedad en cuestión.

Esto significa que los tres primeros Ensayos Clínicos en humanos autorizados en España con OMG (Organismos Modificados Genéticamente) fueron autorizados por Feijóo. Aunque este aspecto lo he preguntado más específicamente, para tener la confirmación en respuesta oficial ayer mismo y aún no he recibido la respueta, el organismo que actualmente se encarga de estas autorizaciones es el CIOMG (Comisión Interministerial para los OMG) pero este organismo no existía en la época en que Feijóo era presidente de la AEMPS. Es decir, los dos organismo principalmente implicados en estas autorizaciones son la AEMPS y el CIOMG.

Actualmente el presidente del CIOMG es Fernando Miranda Sotillos, quien a su vez es Vicepresidente de la AEMPS, y la presidente de la AEMPS es Silvia Calzón, tras la refundación que Sánchez ha hecho en 2020 de la Secretaría de Estado de Sanidad, Zapatero ya intentó su refundación pero al parecer desistió.

Tras el nombramiento de Sotillos, las autorizaciones se dispararon en España, laboratorios farmacéuticos de diferentes países solicitaron ensayos clínicos en España con OMG, principalmente virus que fueron autorizados por Sotillos. Tantos que en a penas 10 meses autorizó el equivalente a los autorizados en los veinte años anteriores.

Adicionalmente, Feijóo estuvo defendiendo acoger la sede de la Agencia Europea del Medicamento en Galicia hace unos años.

Los virus, a falta de la confirmación oficial, pero en cualquier caso los que fueron autorizados mientras que Feijóo era presidente de la AEMPS, fueron en los tres casos de la familia adenoviridae, concretamente: adenovirus Ad5CMVp53 en los años 1998 y 1999 y adenovirus Tipo 5 en 1999. Estos tres ensayos clínicos en humanos con OMG fueron según informe oficial de la Comisión Nacional de Bioseguridad los primeros autorizados en España.

El adenovirus es un tipo de virus que produce todos los síntomas asociados a la Covid19, a excepción de uno, la respuesta inmune masiva, este último síntoma es el único que lo produce otro tipo de virus, el adenoasociado, se llama así porque presenta su patogenicidad en presencia de otro virus, como adenovirus u otros. El adenoasociado también ha sido el OMG que con mayor frecuencia ha sido autorizado.

Por tanto, a mi juicio lo que ha ocurrido no es que hubiese un virus extraño, o que no existiese ningún virus. Se ha producido una infección, posiblemente provocada al modo de arma biológica contra la población y se ha magnificado e interpretado como un virus nuevo que había surgido de algún lugar, y todo ello para utilizar esta estrategia como un arma biológica contra la población a la cual se ha privado de su libertad y dañado severamente su modo de vida.

Este tipo de solicitudes de autorización tiene como requisito un estudio de impacto o de peligrosidad, requisito que actualmente, en el colmo de la demencia se ha retirado siempre que se trate de ensayos destinados a la lucha contra el Covid19, es un auténtico sinsentido científico. De hecho, incluso durante la pandemia se han continuado autorizando más y más ensayos en número alarmante. En lugar de detener preventivamente cualquier tipo de ensayo dada la situación de excepcionalidad.

Los que están en el bando de lo mediáticamente correcto defienden que los ensayos sirven para poner a España a la cabeza de los ensayos en Europa o el mundo. Para ellos la situación de excepcionalidad creada por la denominada pandemia es suficiente para confinarnos pero no para detener los ensayos clínicos con virus modificados en humanos porque eso no tiene nada que ver.

Precisamente, las autorizaciones se conceden con la condición de detenerlas si se produce algún resultado no previsto e indeseado para la salud pública. Sin embargo, como digo, ningún ensayo clínico fue detenido, al contrario se autorizaron en número muy alto, más alto que nunca, aún descartando aquellos que eran solicitados con la excusa de luchar contra la pandemia. La autorizaciones masivas se produjeron acto seguido de la moción de censura a Rajoy y no disminuyeron en número en los años posteriores y aún siguen.